Parkinson i zaawansowana demencja

 IGGA.......to trzeba bylo jej powiedziec ze wcale do tej Twojej Polski nie mosiala jechac...........wierz co ja tez mam tu czasami dola i chec pieprznac wszystko i wyjsc ale zawzielam sie w sobie ze nie dam sie i mam gdzies co mowia poprostu nie zwracam uwagi.....tylko wlasnie te Twoje nie przespane noce.....o to walcz bo wtedy swiat bedzie sie wydawal inny jak sobie pospisz......powiedz ze ty nie jestes robotem na prad....dlugo Ci jeszcze zostalo?

 IGGA.......to trzeba bylo jej powiedziec ze wcale do tej Twojej Polski nie mosiala jechac...........wierz co ja tez mam tu czasami dola i chec pieprznac wszystko i wyjsc ale zawzielam sie w sobie ze nie dam sie i mam gdzies co mowia poprostu nie zwracam uwagi.....tylko wlasnie te Twoje nie przespane noce.....o to walcz bo wtedy swiat bedzie sie wydawal inny jak sobie pospisz......powiedz ze ty nie jestes robotem na prad....dlugo Ci jeszcze zostalo?

Nieraz nie jest tak do końca sprawa przegrana. Pomaga mi bardzo lekarz. Wystarczyła dodatkowa tabletka ok 21 i śpi całą noc.Mam za sobą dwie normalne nocki. I teraz kiedy chodzę wyspana, pewne sprawy traktuje juz nie emocjonalnie. Uczę się, cały czas sie ucze.
A mam kontrakt do października. Firma pomaga w rozwiązaniu problemu. Najwięcej pomagacie mi dziewczyny Wy swoimi radami i doświadczeniem  :)

Ech dziewczyny, widzę, że nie tylko ja mam ciężko. Również bardzo dziękuję za Wasze rady, teraz zostało mi już raptem 12 dni tutaj i jeżeli wytrzymam, to sama siebie będę podziwiać. IGGA bardzo się cieszę, że masz chociaż wsparcie w lekarzu, bo ja niestety nie uświadczę. Tak jak powiedziała któraś z koleżanek rodzina i w moim przypadku rzuca nazwiskiem profesora z Kiel, który przecież wie najlepiej. Nie jest ważne, że podopieczny bije opiekunkę i jest agresywny, najważniejsze jest, że musi chodzić,a leki uspokajające przykują go do wózka. Próbowaliśmy z Mirtazapiną, ale efekt był dokładnie przeciwieństwem tego, co chcieliśmy osiągnąć. Więc zarządałam odstawienia. Zmniejszyliśmy za to dawkę Levodopy, a zwiększyliśmy Clozapiny. Na krótką chwilę pomogło. Z głową było lepiej, bo zbyt duza dawka levodopy r ównież powoduje halucynacje, ale organizm się przyzwyczaił i teraz znowu pojawiają sie halucynacje. Ciągle jest tylko mowa o tym ze na pewno go zatruję tymi tabletkami, kiedyś dziadzio nawetr próbował zadzwonic do jakiejs pomocy przy otrucuiach... Straszny jest ten czlowiek po prostu straszny. Ostatnio co trzy dni mnie bije. Za dużo sobie pozwala. Tak się zastanawiam, czy w takich przypadkach umowa zlecenie jest wiążąca? Bo po prostu mam ochotę rzucic to wszystko i wyjechać. Jeszcze raz bardzo dziękuję za Wasze rady, słowa otuchy i za to , że jesteście.

IGGA u mnie problemem jest jeszcze to, że oboje tzn mój podopieczny i jego żona są farmaceutami. Wykształceni ludzie iniby wiedzą lepiej, a niestety, nie ważne jest dobro opiekunki, mimo, że od pondad pół roku tutaj siedzę i robię wszystko dla dobra podopiecznego, mam odczucie,że moja praca nie jest nic warta. Oststnio nawet powiedziałąm, że jak tak dalej będzie, to drugi raz nie przyjadę, chociaż obiecałam. To odpowiedź otrzymałam następujęcą: "To nie przyjedziesz i tyle." Czyli tak naprawdę nie ważne, kto to będzie robił, tylko że oni nie muszą. Za 12 dni przyjedzie kolejna pani lat 65. Już jej współczuję i wątpię, że sobie poradzi z uwagi na nieprzespane noce, agresje i paskudny charakter podopiecznego. Jest złośliwy, chociaż to chyba akurat wynik frustracji i niezrozumienia i uparty do granic możliwości. Można mu mówić setki razy, żeby np poszedł dwa kroki dalej bo stoi na wyjeździe, że to dla niego niebezpieczne ale nie mówisz do osła a osioł stoi, mało tego popchnie na mnie wózek inwalidzi z którym chodzi, bo nie bardzo chce sobie w nim usiaść i mam masę siniaków,czasami w ogole nie chce isc tzrymajac go i zachowuję sie tak jakby do niego nie nalezał. Żeby poszedł do domu, bo pada deszcz, to się uprze, złapie się czegoś i nie ma mocnych, żeby zaprowadzić go do domu, bo on przecież tak chce. Nie ważne, że to wcale dla niego nie dobre, ważne że będzie tak jak on chce. On nadal myśli, że jest normalny. Dziewczyny po prostu nie wiem, co mam robić. Jaktylko przychodzi rodzina zaczyna mówić jaka to ja jestem zła. To taki aktor jakich mało, jak tylko ma publike zaczyna działać. A rodzina jedynie tłumaczy, że przecież jest chory. Wszyscy, którzy widzą jak on mnie traktuje pytają dlaczego nie ma tabletek. Też się pytam dlaczego. No jak to dlaczego bo to ograniczy jego mozliwosc pooruszania się. Tylko czy czlowiekowi, który potyka się o własne stopy, którego do poludnia trzeba nieustannie podnoscic, bo po nocnych wedrówkach zanim zacznie działac levodopa ciągle się przewraca, lub nie ma siły wstac i prosby zeby usiadł nie skutkuja, tak jakby chciał chodzić wszystkim i wszystkiemyu na przekór, po czy wieczorem zaczyna budzic sie do zycia i kiedy chce sie isc spac tu godz. 22 on zaczyna rebelie, czy to mu naprawdę potrzebne? Wszystkim zyłoby się łatwiej i mnie i jemu i jego rodzinie, bo zamiast stawuac na pierwszym planie poruszanie się, możnaby wreszcie zajać się glowa... Chociaz nie wiem do konca ile jest w tym przypadku chorobą a ile aktorstwem. naprawdę nie wiem. Dziewczyny tu mówią, żebym w ogóle drzwi ju z nie otwierała, bo faktycznie mozna wtrdy lepiej nad nim zapanowac. Wtedy przynajmniej wiem, że nie wyleci na ulice, bo akurat mu sie ubzdura, że musi którys raz z kolei isc do optyka bo albo okulary albo zegarek jest popsuty, chociaz wszystko z tym w porządku. Ale wtedy zaczyna walic w szyby, bo już wywalczyłam, żeby okna dało się uchylic a nie otworzyc, bo chciał przez okna uciekać. Ja nie wiem, mam wrazenie ze sobie pozwala, bo wie, ze nie moge go uderzyc i ze tego nie zrobię, chociaz czasami naprawdę mam ochotę i naprawdę mu się nalezy.